NEFL Antikörper (AA 400-543)

Produktnummer ABIN5699797

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper erkennt spezifisch NEFL in WB, IHC, IF, IP und ELISA. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Ratte und Maus.

Kurzübersicht für NEFL Antikörper (AA 400-543) (ABIN5699797)

Target: NEFL (Neurofilament, Light Polypeptide (NEFL))

Reaktivität: Human, Ratte, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser NEFL Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF), Immunoprecipitation (IP), ELISA

Produktdetails anti-NEFL Antikörper

Bindungsspezifität: AA 400-543

Verwendungszweck: NEFL antibody

Immunogen:

Immunogen sequence: 400-543aa

Immunogen: neurofilament, light polypeptide

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:100 - 1:500, IF: 1:50 - 1:200

Kommentare:

mouse brain tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab05710(NEFL antibody) at dilution of 1:4000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Avoid repeated freeze / thaw cycles.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: -20°C for 12 months

Haltbarkeit: 12 months

Details zu NEFL

Target: NEFL (Neurofilament, Light Polypeptide (NEFL))

Andere Bezeichnung: NEFL

Hintergrund:

Synonyms: Neurofilament light polypeptide (NF-L)|68 kDa neurofilament protein|Neurofilament triplet L protein|NEFL|NF68|NFL

Background: Neurofilaments are type IV intermediate filament heteropolymers composed of light, medium, and heavy chains. Neurofilaments comprise the axoskeleton and they functionally maintain the neuronal caliber. They may also play a role in intracellular transport to axons and dendrites. This gene encodes the light chain neurofilament protein. Mutations in this gene cause Charcot-Marie-Tooth disease types 1F (CMT1F) and 2E (CMT2E), disorders of the peripheral nervous system that are characterized by distinct neuropathies. A pseudogene has been identified on chromosome Y.

Molekulargewicht: 65-68 kDa,140-160 kDa

UniProt: P07196