NEFL Antikörper (AA 400-543)

Produktnummer ABIN5699797

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch NEFL in WB, IHC, IF, ELISA und IP. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Ratte und Maus.

Kurzübersicht für NEFL Antikörper (AA 400-543) (ABIN5699797)

Target: NEFL (Neurofilament, Light Polypeptide (NEFL))

Reaktivität: Human, Ratte, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser NEFL Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF), ELISA, Immunoprecipitation (IP)

Produktdetails anti-NEFL Antikörper

Bindungsspezifität: AA 400-543

Verwendungszweck: NEFL antibody

Immunogen:

Immunogen sequence: 400-543aa

Immunogen: neurofilament, light polypeptide

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:100 - 1:500, IF: 1:50 - 1:200

Kommentare:

mouse brain tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab05710(NEFL antibody) at dilution of 1:4000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Avoid repeated freeze / thaw cycles.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: -20°C for 12 months

Haltbarkeit: 12 months

Details zu NEFL

Target: NEFL (Neurofilament, Light Polypeptide (NEFL))

Andere Bezeichnung: NEFL

Hintergrund:

Synonyms: Neurofilament light polypeptide (NF-L)|68 kDa neurofilament protein|Neurofilament triplet L protein|NEFL|NF68|NFL

Background: Neurofilaments are type IV intermediate filament heteropolymers composed of light, medium, and heavy chains. Neurofilaments comprise the axoskeleton and they functionally maintain the neuronal caliber. They may also play a role in intracellular transport to axons and dendrites. This gene encodes the light chain neurofilament protein. Mutations in this gene cause Charcot-Marie-Tooth disease types 1F (CMT1F) and 2E (CMT2E), disorders of the peripheral nervous system that are characterized by distinct neuropathies. A pseudogene has been identified on chromosome Y.

Molekulargewicht: 65-68 kDa,140-160 kDa

UniProt: P07196